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Dehydrierung von 1,3-Diphenylimidazolidinen mit Chinonen und Azoverbindungen

✍ Scribed by Rabe, Eckhard ;Wanzlick, Hans-Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
329 KB
Volume
1975
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Chinone und Azoverbindungen dehydrieren 1,3‐Diphenylimidazolidin (la). Man erhält direkt oder durch Nachbehandlung mit Säuren 1,3‐Diphenylimidazoliniumsalze. 4,5‐Dichlor‐3,6‐dioxophthalodinitril**(7)** reagiert am besten und als einziges Reagenz auch mit 2‐substituierten 1,3‐Diphenylimidazolidinen 1b—f.

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## Abstract Bei der Einwirkung von Diazomethan und Diazoäthan auf Polymethylen‐1‐phenylpyrrolin‐ 2,3‐dione **l a ‐ h** entstehen die Enoläther **2a‐ p** als Hauptprodukte. Daneben lassen sich die isomeren Hydroxypyridone 4a‐ p, 5a‐ p und deren Ätherderivate **6a‐ h**, **j‐ 1** isolieren. Führt man