De la chimie des ptérines. 47e communication. Une confirmation de l'existence de dihydroptérines quinoïdiques: formation d'amino-2-alloxane pendant l'oxydation de tétrahydroptérines
✍ Scribed by Mario Argentini; Max Viscontini
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- German
- Weight
- 298 KB
- Volume
- 56
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
L'oxydation, dans des conditions physiologiques, de l'aminomethyl‐6‐diméthyl‐6,7‐tétrahydroptérine conduit à la formation d'amino‐2‐alloxane et d'aldéhyde acétique. Ces résultats étayent deux hypothèses déjà formulées par nous‐mêmes, à savoir: (a) qu'une dihydroptérine quinoidique apparaît comme produit intermédiaire d'oxydation, et (b) que le cycle pyrazine des tétrahydroptérines n'est pas stable et se laisse facilement ouvrir pendant l'oxydation avec possibilité de perte de la structure du noyau ptérinique.
📜 SIMILAR VOLUMES
Ligundenbestatigt, dass sich aber andererseits durch Vergleich der Anlagerung von Glycin an verschiedene CuY-1: 1-Komplexe eine Sonderstellung (vgl. [l]) derjenigen ternaren Cu2+-Komplexe zeigt, an deren Aufbau 2,2' -Bipyridyl beteiligt ist. Herrn Dr. B.PRIJS danken wir fur sein Interesse, Herrn A.
**Synthesis of 5, 6, 7, 8‐Tetrahydro‐D‐neopterine tripolyphosphate. Attempt to Interpret the Biosynthesis of L‐Sepiapterine** The synthesis was achieved by phosphorylation of tetrahydro‐5, 6, 7, 8‐D‐neopterine with polyphosphoric acid. The product is sensitive to light, moisture and oxidation like