𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

De la chimie des ptérines. 11e communication. Sur une nouvelle synthèse de ptérines 7,8-dihydrogénées et sur l'obtention inattendue de l'hydroxyméthyl-6-ptérine isomériquement pure

✍ Scribed by M. Viscontini; G. Nasini

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1965
Tongue
German
Weight
488 KB
Volume
48
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

De la chimie des ptérines. 22e communica
De la chimie des ptérines. 22e communication [1]. Sur le mécanisme d'oxydation des tétrahydroptérines et plus particulièrement de la méthyl-5-diphényl-6,7-tétrahydro-5,6,7,8-ptérine
✍ M. Viscontini; T. Okada 📂 Article 📅 1967 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 409 KB

Ligundenbestatigt, dass sich aber andererseits durch Vergleich der Anlagerung von Glycin an verschiedene CuY-1: 1-Komplexe eine Sonderstellung (vgl. [l]) derjenigen ternaren Cu2+-Komplexe zeigt, an deren Aufbau 2,2' -Bipyridyl beteiligt ist. Herrn Dr. B.PRIJS danken wir fur sein Interesse, Herrn A.

De la chimie des ptérines. 78e Communica
De la chimie des ptérines. 78e Communication.. Synthèse de l'ester tripolyphosphorique de la tétrahydro-5, 6, 7, 8-D-néoptérine. Essai d'interprétation de la biosynthèse de la L-sépiaptérine
✍ Siméon Antoulas; Max Viscontini 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 264 KB

**Synthesis of 5, 6, 7, 8‐Tetrahydro‐D‐neopterine tripolyphosphate. Attempt to Interpret the Biosynthesis of L‐Sepiapterine** The synthesis was achieved by phosphorylation of tetrahydro‐5, 6, 7, 8‐D‐neopterine with polyphosphoric acid. The product is sensitive to light, moisture and oxidation like

De la chimie des ptérines. 4me communica
De la chimie des ptérines. 4me communication. Obtention et caractérisation de l'amino-2-dihydroxy-6,8-dihydro-7,10-ptéridine et de la diamino-2,8-hydroxy-6-dihydro-7,10-ptéridine
✍ M. Viscontini; M. Piraux 📂 Article 📅 1962 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 346 KB

## Abstract La réoxydation à l'air et en présence de NH~3~ de l'amino‐2‐hydroxy‐6‐tétrahydro‐7,8,9,10‐ptéridine (II) fournit en premier lieu la diamino‐2,8‐hydroxy‐6‐dihydro‐7,10‐ptéridine (V) qui s'hydrolyse en milieu aqueux pour donner l'amino‐2‐dihydroxy‐6,8‐dihydro‐7, 10‐ptéridine (VI). Les deu