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Darstellung von O-Alkyl-hydroxylaminen

✍ Scribed by Prof. Dr. W. Theilacker; K. Ebke

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1956
Tongue
English
Weight
151 KB
Volume
68
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

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N.N-Dialkyl-hydroxylamine R,N-OH (I) lassen sich wie an Keten,) auch an solche C= C-Doppelbindungen anlagern, die durch nachbarstandige Gruppen aktiviert sind. Dabei entstehen ather-losliche und im Wasserstrahlvakuum destillierbare O-substituierte Hydroxylamine: I + CH,=CH-CN -4 R,N-0-CH,-CH,-CN (11

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Schema 1 Mechanismus fu È r die thermische Umlagerung von Tris(silyl)hydroxylaminen C 13 H 26 FNOSi 3 (315,13 g/mol): Ausbeute 87%; Kp. 59 °C/0,01 mbar. MS (FI) m/z (%) = 315(100) [M] + ; (EI) m/z (%) = 315(22) [M] + , 300(100) [M±CH 3 ] + , 73(96) [Si(CH 3 ) 3 ] + . 1