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Darstellung von Furylacrolein und Kondensation dieser Verbindung mit Hydantoin und 2-Thiohydantoin

✍ Scribed by Horst Thielemann

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
260 KB
Volume
14
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

Dimethylpyrimidinyl-(2) -mereapto] -carbonsaureester l m Rahmen unserer Untersuchungen uber Phenoxyessigsaure-Analoga war unser Interesse auf a-Pyrimidinylmercapto-carbonsluren gerichtet. Wir fanden, daB 0(-[4,6-Dimethylpyrimidinyl-(2)-mercapto]-carbonsaureester durch Umsetzung des Natriumsalzes des 2-Mercapto-4,6-dimethylpyrimidins rnit a-Halogencarbonslureestern in guten Ausbeuten zuganglich sind. Experimentelles Natriumsalz des 2-Mercapto-l,6-dimethylpyrimidins ( I ) 17,7 g (0,l mol) 2-Mercapto-4,6-dimethylpyrimidin-hydrochlorid [l] wurden in 50 ml abs. CH30H gelost und mit einer konz. Losung von Natriummethylat, dargestellt aus 4,6 g Natrium, unter Riihren und FeuchtigkeitsausschluB versetzt. Nach kurzem Stehen wurde das NaCl abgesaugt nnd das Filirat im Vakuum eingeengt ; farblose, bipyramidale Kristalle US Athanol. Schmp.: >300°C (Zers.), Ausbeute: 10,9 g (68%). LX-[ 4,6-Dirnethylpyrimidinyl-( 2 ) -mereapto]-carbonsaureester Die Losungen von..0,055 mol I und 0,05 mol a-Chlorcarbon-

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✍ Horst Thielemann 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 303 KB

Copolymerisation von 9-Vinyl-adenin rnit Acrylsciuremethylester 400 mg 9-Vinyl-adenin [20] wurden in 4 ml DMSO gelost, 279 p1 Acrylsauremethylester zugesetzt, nach Spulen mit N, 10 ml H,O hinzugefugt und unter AIBN-Induzierung, unter N, abgeschmolzen 20 h bei 70°C polymerisiert, anschlieaend mit Met