Darstellung von 1,2-Dihydroxy-7-methoxy-naphthalin-4-aldehyd und Kondensation dieser Verbindung mit 2-Thiohydantoin

✍ Scribed by Horst Thielemann

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 303 KB
• Volume: 14
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19740140214

✦ Synopsis

Copolymerisation von 9-Vinyl-adenin rnit Acrylsciuremethylester 400 mg 9-Vinyl-adenin [20] wurden in 4 ml DMSO gelost, 279 p1 Acrylsauremethylester zugesetzt, nach Spulen mit N, 10 ml H,O hinzugefugt und unter AIBN-Induzierung, unter N, abgeschmolzen 20 h bei 70°C polymerisiert, anschlieaend mit Methanol gefallt und gewaschen. Erhalten wurden 500 mg I: etwa 75% d. Th. eines m 1: 1-Copolymerisats. Copolymerisution von 9-Vinyladenin mit Acrylsaure 400mg 9-Vinyladenin [20] wurden in 1 4 m l H,O gelost, 210 p1 Acrylsaure zugesetzt und unter AIBN-Induzierung, unter N, abgeschmolzen 20 h bei 70 "C polymerisiert, an-schlieBend mit Methanol gefallt, gewaschen und getrocknet. Erhalten wurden 200 mg 11: etwa 20% d.Th. eines m1:l-Copolymerisats. Durch Auflosen von I1 in verd. wLBriger NaOH-Losung, vorsichtiges Einengen, Ruhren und langeres Waschen mit Methanol wurde das in H,O gut lobliche I11 erhalten. Aufnahme der NMR-Spektren mit einem Varian HA 100 mit 100 MHz bei 80 "C; Losungen in DMSO-d, (I) bzw. D,O (111), HMDS als externer Standard.