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Darstellung von Carbonyl- und Fluorcarbonyl-pseudohalogeniden in der Salzschmelze

✍ Scribed by W. Verbeek; Priv.-Doz. Dr. W. Sundermeyer


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1967
Tongue
English
Weight
226 KB
Volume
79
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Wir fanden jetzt, daB das Dibromid ( I ) in Gegensatz Zuni 1-Bromadamantan, mit Magnesium in Ather leicht reagiert. Als Hauptprodukt entsteht eine harzige Masse, die wir nicht naher untersuchten. Anders verlauft die Reaktion bei der Einwirkung von Zink auf das Dibromid ( I ) in Dimethylformamid. In diesem Fall werden zwei Bromatome abgelost und man erhalt 3,7-Dimethylenbicyclo[3,3,l]nonan (2). Diese Umsetzung ist die Umkehrung der Synthese von ( 1) aus dem Kohlenwasserstoff (2) rnit Brornr21. Das IR-Spektrum von Cyclopeiitadienyl-triphenylphosphingold(1) (TPP.AuCsH5) enthalt neben den Banden, die auch im Spektrum von TPP.AuC1 auftreten, Banden bei folgenden Wellenzahlen (KBr-PreRlinge) : C28H2808 [51, Fp = 232 "C (Ausbeute > 90 %). Nur in sehr verdiinnten Losungen und mit einem mehrfachen UberschuD an (3) [z.B. 5,1 g (3), 1,3 g ADE in 130 ml Benzol] erhalt


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