✍ Scribed by Achim Winzer; Rolj Griebel
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Unter den von nns gewahlten Reaktionsbedingimgen \virtl in Analogie ZII 1131 eine Addition n w h einem ionisclicw R t baktionsmechanisnius entsprechend der Regel von Jf arkowmi-Low angenommrn. da ein radikalischer 3lechanismus clurch tlas rediizicrentl wirkende p-Isopropenjlpheriol verliinilrrt wird. Sicht,aktivierte Mercaptoverbindnngen, wie Alkylniercaptane oder Schwefelw,asserstoff, konnt.en unter Ver\wntlnng vrrschiedener. fiir die Mercaptoaddition iiblichen Katalysntoren und Bedingungen (auBer UV irnd Drnck) mit I nicht zur Reaktion gebracht werden. Als CH-acide Verbindung kann p-Tsopropenylphenol in it Formaldehyd wid primaren oder sekundaren Aminen N n /inich-Basen bilden, wobei je nach den molarrn Verhaltnissen Monound Bia-(methylamino)-Derivate entstehen kiirinen. \Vir stellten Bis-(methylamino)-Derivate nach der i n t1f.r Literatnr angegebenen Methode [11]. [ I 5 1 her.
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