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Darstellung und Umsetzungen von Alkyl-dischwefel-chloriden

✍ Scribed by Böhme, Horst ;Ham, Goswin Van

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1958
Weight
518 KB
Volume
617
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Alkyl‐dischwefel‐chloride RS~2~Cl lassen sich durch Chlorolyse sowohl von Dialkyl‐trisulfiden als auch von Alkyl‐acyl‐disulfiden gewinnen. — Alkyl‐dischwefel‐chloride werden durch Jod‐Ionen in Dialkyl‐tetrasulfide RS~4~R übergeführt und reagieren mit Alkenen unter Bildung von Alkyl‐2‐chloralkyl‐disulfiden. Die Umsetzung von Alkyl‐dischwefel‐chloriden mit Mercaptanen führt zu Dialkyl‐trisulfiden, ein Weg, auf dem auch unsymmetrische Trisulfide RS~3~R′ zugänglich sind.

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## Abstract Vinylsulfofluorid wurde mit Azo‐bis‐isobutyronitril polymerisiert. Es wurden Polymerisationsgrade bis 390 erreicht. Die Molekulargewichte wurden durch Viskositätsmessungen an den durch Verseifung der Polyvinylsulfofluoride gewonnenen Natriumsalzen der Polyvinylsulfonsäure ermittelt. Di

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Anzahl von Alkyl-und Arylgermanium-chloriden wird rnit guten Ausbeuten teils durch partielle Alkylierung mit Bleitetraalkylen, teils durch AlC13-katalysierte Komproportionierungen dargestellt. Neue Phenylgermanium-hydride rnit I, 2 oder 4 Ge-Atomen werden beschrieben. ## Darstellung von Alkylund Ar