Inhaltsu Γ bersicht. Aminoiminophosphorane tBu 2 P(NH)NH 2 (1) und (H 2 NPPh 2 )N(Ph 2 PNH) (2) reagieren mit Diaminostannanen R 2 Sn(NEt 2 ) 2 unter Cyclokondensation zu Cyclostannaphosphazenen [Me 2 Sn( t Bu 2 PN)NH] 2 (3 a) und [R 2 Sn(Ph 2 PN) 2 NH] 2 (4 a, b) (a: R = Me, b: R = n Bu). Mit 2 und
Darstellung und Struktur von Sn(NH2)2F2
β Scribed by W. Weber; E. Schweda
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1998
- Tongue
- German
- Weight
- 102 KB
- Volume
- 624
- Category
- Article
- ISSN
- 0372-7874
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β¦ Synopsis
Inhaltsu Γ bersicht. Diamidodifluorozinn Sn(NH 2 ) 2 F 2 wird durch Ammonolyse aus (NH 4 ) 2 SnF 6 bei 613 K erhalten. Es ist in der Ammonolyse das Folgeprodukt von Sn(NH 3 ) 2 F 4 . Die Verbindung Sn(NH 2 ) 2 F 2 kristallisiert in der Raumgruppe C2/m (Nr. 12) mit den Gitterkonstanten a = 1070,18( ), b = 325,38(3) pm, c = 505,02(3) pm und b = 105,728(3)Β°( V = 169,271(6) Β΄10 6 pm 3 ) mit zwei Formeleinheiten pro Ele-mentarzelle.
π SIMILAR VOLUMES
Aus dem Befund, daR ( I ) bereits bei 20 "C (EA = 22 kcall Mol) 121, (2) dagegen erst bei 139 "C rnit vergleichbarer Geschwindigkeit racemisiert (AG\* (139 "C) = 32 kcal/Mol), ergibt sich ein ahnlicher energetischer Unterschied wie bei den spektroskopisch untersuchten Acetalen.
Abb. 5 Auftragung des MΒ±N(verbru Γ ckend)Β±M-Winkels gegen den Ionenradius des M 2+ -Ions bei Be(NH 2 ) 2 , Mn(NH 2 ) 2 , Zn(NH 2 ) 2 und Mg(NH 2 ) 2