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Darstellung und Reaktivität von α-Acyloxy-N-acylglycin-Derivaten

✍ Scribed by Dieter Matthies; Bernd Bartsch; Helga Richter

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1981
Tongue
English
Weight
392 KB
Volume
314
Category
Article
ISSN
0365-6233

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**Modellcharakter für katalytische Synthesen von Cyclododecatrien (CDT) an Übergangsmetallen** hat die unten skizzierte Reaktionsfolge. Das früher nur in Spuren erhaltene __(1)__ wurde jetzt aus MoCl~4~·2THF, Mg und THF/Butadien in 29% Ausbeute hergestellt. __(2)__ und __(3)__, die wahrscheinlichen

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7 1 2 R = 2,4,6,-Tritwt-butylphenyl 3 -coJ 0 C I und zwei CO-Liganden in der Grundflache rnit einer weiteren Carbonyl-Gruppe an der Spitze beschreiben, wobei das Allyl-C-Atom unterhalb der Basisflache auf das Co-Zentrum weist. Die NMR-Datenf3] (magnetochemische Aquivalenz beider Aryl-P-Einheiten) si