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Darstellung und Reaktionen von 2-Amino-pyrazin-carbonsäure-(3)-methylester

✍ Scribed by Dallacker, Franz ;Steiner, Günther

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1962
Weight: 322 KB
Volume: 660
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19626600111

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✦ Synopsis

Abstract

Bei alkalischer Hydrolyse des Lumazins bildet sich die durch CH~3~OH/HCl veresterbare 2‐Amino‐pyrazin‐carbonsäure‐(3) in guter Ausbeute. Acylierungen des Methylesters erfolgen nur mit aliphatischen Carbonsäureanhydriden unter der katalytischen Einwirkung von HClO~4~ und mit aromatischen bzw. hetero‐cyclischen Acylhalogeniden in Gegenwart von Triäthylamin. Die Behandlung der Acylaminoester mit Hydrazin läßt die Acylaminohydrazide und daraus die 2‐substituierten 3‐Amino‐pteridone‐(4) entstehen.

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