✍ Scribed by Ringsdorf, Von Helmut ;Overberger, C. G.
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Dithiokohlensäure‐S,S′‐divinylester wurde durch Anlagerung von Phosgen an Äthylensulfid und anschließende Dehydrohalogenierung des Dithiokohlensäure‐S,S′‐bis‐(β‐chloräthyl) esters dargestellt. Die Divinylverbindung läßt sich radikalisch polymerisieren. Lösungspolymerisation in Benzol führt über einen intramolekularen‐intermolekularen Reaktionsmechanismus zu löslichen Polymeren mit der α‐Methylen‐trimethylendithiocarbonat‐Gruppe als Hauptketteneinheit.
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Formaldehyd-S-vinylmonothioacetals were prepared by dehydration of S-P-hydroxyethylmonothioacetals and by dehydrohalogenation of S-P-chlorethylmonothioacetals. The monomers were polymerized radically with AIBN and cationically with BF3-etherate. Formaldehyd-S,O-divinylmonothioacetal could be polymer
Formaldehyd-S-vinylmercaptale wurden durch Dehydratisieren aus den entsprechenden P-Hydroxyathylrnercaptalen dargestellt. Die Monomeren konnten radikalisch (mit AIBN) und kationisch (mit BF,-hitherat) polymerisiert werden. Die fiir die radikalische Polymerisation ermittelten Polymerisationsgrade (P