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Darstellung und Eigenschaften von α-Alkoxyalkylphosphonsäureestern

✍ Scribed by Schaumann, Ernst ;Grabley, Fritz-Feo

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
656 KB
Volume
1977
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

α‐Alkoxyalkylphosphonsäure‐dialkylester 3b—e mit sterisch anspruchsvollem zweiten Substituenten am α‐Kohlenstoffatom wurden durch Michaelis‐Arbuzov‐Reaktion aus Trialkylphosphiten 2 und α‐Chlorethern 1 dargestellt. Die spektroskopischen Eigenschaften (IR, ^1^H‐NMR, ^31^P‐NMR) werden diskutiert; das Reaktionsverhalten unter Bedingungen der PO‐aktivierten Olefinierung wird von dem der α‐Alkoxybenzylphosphonsäure‐dialkylester 3f—i, die mit Carbonylverbindungen die Enolether 5 ergeben, unterschieden.

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