Darstellung und chemisches Verhalten der Ketenacetale. X. Mitteilung über die Metallverbindungen der Enolformen von Monocarbonylverbindungen

✍ Scribed by Scheibler, Helmuth ;Marhenkel, Erich ;Nikolić, Radomir

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1927
• Weight: 929 KB
• Volume: 458
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19274580103

✦ Synopsis

21 zug zeigte, nachdem er zur Entfernung von Acetessigester rnit Natronhuge ausgeschiittelt worden war, keine Reaktion auf Ketenacetal rnit sodaalkalischer Permanganatlosung. 15 g Natrium-acetessigester wurden mit 10 g absolutem Alkohol 15 Minuten auf dem Wasserbade behandelt und nach 24 stiindigem Stehen bei Zimmertemperatur der uberschiissige Alkohol unter vermindertem Druck abgedampft. Das zuriickbleibende Salz wurdd in der gleichcn Weise, mie im vorhergehenden Verauch beschrieben, mit Wasser behandelt. Auch hies konnte kein Ketenacetal nachgewiesen we r d c n1 Darstellung und cheiiiisches der Ketenacetale ; Verhalten von Helmuth Sciieibler, Erich Marhenkel und Radomir Nikolid.

(X. M i t t e i l n n g u b e r d i e M e t a l l v e r b i n d u n g e n d e r E n o 1 f o r m e n vo n Mono c a r b o n yl v e r b i n d un g e n.)

Uber die Ather des asynimetrischen Dioxy-athylens CH,: C(OR), und seine Homologen CHR: C(OR), und CR,': C(OR),, die man als die Acetale der Ketene auffassen kann, finden sic11 in der Literatur zwar schon einige Angaben, doch wurden sie nach Verfahren dargestellt, die keine allgenieine Verwendung gestatten. So erliielt B i gin el li ' ) Diplieizyl-ketenacetal durch Umsetzung von 1,l,l-Trichlorathan mit Phenol nnd Kalilauge. Hierbei entsteht wahrscheinlich zunachst ein Ortho-ester, der bei der Destillation 1 Mol Phenol ab-spa1 te t :