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Darstellung substituierter Selenosemicarbazide und 2,5-Diamino-1,3,4-selenadiazol-Derivate

✍ Scribed by Prof. Dr. rer. nat. habil. E. Bulka; Dr. rer. nat. D. Ehlers

Book ID
105352074
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1973
Tongue
English
Weight
527 KB
Volume
315
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Durch Addition von Acylhydrazinen an Aryl‐ oder Alkyl‐ bzw. Acyl‐isoselenocyanate werden in guten Ausbeuten 1,4‐disubstituierte Selenosemicarbazide gebildet. Die aus Selenosenfölen mit 4‐Aryl‐selenosemicarbaziden primär erhältlichen Hydrazin‐N, N′‐bis‐selenocarbonsäureamide cyclisieren meist gleich zu 2,5‐Diamino‐1,3,4‐selenadiazol‐Derivaten.

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Symmetrische2) Diamino-chinone des Benzols siiid in folgenden drei isomeren Formen moglich : I HGNo$ II HN-Ho()z 111 gJ: Das 1,4-Diamino-chinon (I) ist von Kehrmann uiid Betscha), das Amino-oxy-chinonimin (11) von Typke4) dargestellt und eingehend beschrieben worden, wahrend das 1,S-Diamino-o-chinon