## Abstract __N__‐Mono‐ oder __N.N'__‐Bis‐puryl‐(6)‐Derivate wurden durch Umsetzung von 6‐Chlor‐purin mit α.ω‐ und α.β‐Diaminen, partiell alkylierten Diaminen und Piperazin dargestellt. — Oxazolone reagieren mit Adenin zu __N__^6^‐Acyl‐Derivaten, die mit Lithiumalanat reduziert werden können.
Darstellung einiger Puryl-(6)-Derivate
✍ Scribed by Lettré, Hans ;Woenckhaus, Christoph
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1961
- Weight
- 398 KB
- Volume
- 649
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Das Reaktionsprodukt aus 6‐Methyl‐purin und Chloral liefert durch Hydrolyse β‐Puryl‐(6)‐milchsäure, die unter Wasserabspaltung in β‐Puryl‐(6)‐acrylsäure übergeht. Aus dieser wird durch Hydrierung β‐Puryl‐(6)‐propionsäure erhalten, die über ihr Säureamid zum β‐Puryl‐(6)‐äthylamin abgebaut wird. Reduktion ihres Äthylesters mit Lithiumalanat führt zum primären Alkohol, der über das Chlorid in das γ‐Puryl‐(6)‐propylamin verwandelt wird. Aus jedem der beiden Amine wurde das N^NH^~2~‐Puryl‐(6)‐Derivat hergestellt.
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## Abstract Es werden Synthesen von __N__‐Puryl‐(6)‐Derivaten einiger biogener Amine (Tryptamin, Histamin, Serotonin, Noradrenalin, Tyramin und Mezcalin) und einiger Aminosäuren (Tryptophan, Histidin, β‐[Thienyl‐(2)]‐alanin und Phenylalanin) beschrieben. Weiter wurden Puryl‐(6)‐Derivate von ω‐Amino