## Abstract Das aus Bis(η^5^‐cyclopentadienyl)titandichlorid **(1)** und Isopropylmagnesiumbromid **(2)** vermutlich intermediär gebildete Bis(η^5^‐cyclopentadienyl)titanhydrid (Cp~2~TiH) addiert sich an das konjugierte C = C‐Bindungssystem in den Alkatrienen **4, 5, 25, 36** und **45** zu den (Alk
(Cycloalkylmethyl)bis(η5-cyclopentadienyl)titan(III)-Komplexe
✍ Scribed by Lehmkuhl, Herbert ;Fustero, Santos
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1980
- Tongue
- English
- Weight
- 452 KB
- Volume
- 1980
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Bei der Reaktion von Bis(cyclopentadienyl)titandichlorid (1) und Isopropylmagnesiumbromid (2) mit den Methylencycloalkanen 3–8 (Cyclopropan), 35 (Cyclobutan) und 37 (Cyclopentan) entstehen die (Cycloalkylmethyl)bis(cyclopentadienyl)titan(III)‐Verbindungen 9–14, 36 und 38. Bei mindestens einer geminalen Dimethylsubstitution sind die Cyclopropylmethyl‐Komplexe 12–14 stabil. Bei fehlender oder ungeeigneter Substitution lagern sich die Verbindungen 9–11, 36 und 38 durch Ringöffnung und anschließende C = C‐Bindungsisomerisierung in die (η^3^‐Allyl)bis(η^5^‐cyclopentadienyl)titan‐Komplexe 23–26 und 40 um.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Reaktion von in 1‐ oder in 1‐ und 2‐Stellung des Allylrestes alkylsubstituierten (η^3^‐Allyl)bis‐(η^5^‐cyclopentadienyl)titan‐Verbindungen **1, 2** und **5** mit Chlorwasserstoff verläuft in Ether mit entgegengesetzter Regioselektivität wie in Tetrahydrofuran. In Ether erfolgt der A
## Abstract Reaction of vanadocene(II) (**4**) with 2,2′‐bipyridine (**5**) leads to (2,2′‐bipyridine)vanadocene(II) (**6**), exhibiting a η^3^,η^5^‐metallocene unit, proved by X‐ray diffraction. By selective one‐electron oxidation employing [Cp~2~Fe]BPh~4~ salts, the cationic (2,2′‐bipyridine)vana