Cycloadditions of N-Methoxycarbonyl-2,3-homopyrrole
β Scribed by Prof. Dr. Frank W. Fowler
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1971
- Tongue
- English
- Weight
- 229 KB
- Volume
- 10
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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sich ( I ) hei 285 C in 30 min wllstindig um. Unter der Voraussetzung. daB ( I ) wie Bicyclohexen isomerisiert 1' 1. ergiht sich. daB die Zwischenstufe (6) stabiler als das Biradikal (5) ist. Das Aziridin (7), das bei der vcrmutlich noch leichteren Vinylcyclopropan-Umlagerung entstehen sollte19. ''
The title compounds (5a: Ar β«Χ‘β¬ C 6 H 5 , 5b: Ar β«Χ‘β¬ 2-pyridyl) are 1,3-dipoles of the azomethine imine type; their 1,3-cycloadditions are accompanied by the loss of the pyridinium resonance energy. As a consequence, the interaction with electron-deficient ethylenes gives rise to cycloaddition/cyclo
Warnung: Alle (Dibenzoy1dioxyjod)benzole ( I ) sind irn trockenen Zustand explosiv; sie sollten weder rnit Metallspateln beruhrt noch erhitzt werden.