Im Sinne einer Diels-Alder-Reaktion mit inversem Elektronenbedarf geben Cumalinsaureester (1) mit Ketenacetalen 1 : I-Addukte der Struktur 3. Ihre Thermolyse fiihrt zu 4-Alkoxy-benzoesaureestern, die Solvolyse ZU 4-Alkoxy-isophthalsauren bzw. -estern. 1 nimmt 2 Mol Athylvinylather (als elektronenrei
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Cycloadditionen, 8. Diels-Alder-Reaktionen von Inaminen mit α-Pyronen
✍ Scribed by Himbert, Gerhard ;Brunn, Wolfgang
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1986
- Tongue
- English
- Weight
- 365 KB
- Volume
- 1986
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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