Cycloadditionen, 16: Einfluß von Alkyl- und Phenylgruppen in der allenischen ω-Position auf die intramolekulare Diels-Alder-Reaktion bei Allencarboxamiden

Cycloadditionen, 17: Einfluß von Methyl-

Cycloadditionen, 17: Einfluß von Methyl- und Phenylgruppen in der allenischen ω-Position auf die thermisch induzierten Isomerisierungen vonN-[2-Furanyl-(Thienyl-, Pyrrolyl-)-methyl]allencarboxamiden

✍ Schlindwein, Hans-Jürgen ;Himbert, Gerhard 📂 Article 📅 1989 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 974 KB

Die N-(2-Heteroarylmethy1)-1,2-alkadiencarboxamide 9a -q werden auf dem Ylid-Weg synthetisiert und a d ihre Bereitschaft zur intramolekularen Dieis-Alder-Reaktion untersucht. Die Pyrrolderivate 9p und 9q und das Thiophen-Derivat 90 ohne direkt gebundenen Phenylkern zeigen lediglich Zersetzung, wahre