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Cycloaddition von N-Phenylmaleinimid an (1,2,3,6-Tetrahydropyridyl)-indole

✍ Scribed by D. Beck; K. Schenker


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1968
Tongue
German
Weight
263 KB
Volume
51
Category
Article
ISSN
0018-019X

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## Abstract Der Thioxanthenyl‐glycinester **2b** cyclisiert in Acetanhydrid/Natriumacetat zu den Benzothiopyrano[4,3,2‐cd]indolen **4c** und **4d**, in Γ„thanol/Natriumalkoholat zu dem Indolin **3** und dem Indol **4e**. Aus **4c** und **4e** entsteht nach Hydrolyse und Decarboxylierung das Indol **