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Cycloaddition von Isocyanaten und Isothiocyanaten an Amidine und Guanidine

✍ Scribed by Dr. H. Ulrich; B. Tucker; Dr. A. A. R. Sayigh

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1968
Tongue
English
Weight
226 KB
Volume
80
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Eingegangen am 27. September 1974 ~ N',N'-Dialkylsubstituierte Amidine (z. B. 1) reagieren rnit Methylisothiocyanat bei Raumtemperatur zu Thiocarbamoylamidinen ohne intramolekulare Wasserstoffbriicke (z. B. 6), bei hoheren Temperaturen zu cyclischen 1 : 2-Addukten (30 -32). Aromatische Isothiocyanat

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Herrn Pro fessur Eugen Mulkr 2un1 60. Geburistag ge widmet Enamine ( I ) , Isocyanate (2) und Schwefel addieren sich in meist exothermer Reaktion zu 1.3-Thiazolidin-2-onen (3).