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Cycloaddition von Dichlorketen an Butin-(2)

✍ Scribed by Knoche, Hubert

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1969
Weight
70 KB
Volume
722
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Eingegangen am 12. Februar I969 I n situ erzeugtes Dichlorketen addiert sich an Butin-(2) zum 2.3-Dimethyl-4.4-dichlor-cyclobuten-(2)-on-(l) (1).

Cycloaddition of Dichloroketene to 2-Bufyne

Dichloroketene generated in situ, gives with 2-butyne the I ,2-cycloaddition product 2,3dimethyl-4,4-dichlorocyclo-2-buten-l -on (1).

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Durch Belichtung von Cyclopentenon in Butin bilden sich zwei bicyclische Ketone, die miteinander im photochemischen Gleichgewicht stehen. Das Keton IV gibt bei der Reduktion Dimethyl-bicyclo[3.2.O]hepten, das sich thermisch zu einem Gemisch von Dimzthylcycloheptadienen isomerisieren 1aBt. Ahnlich wi

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**Methylencyclobutane** __(3)__ erhΓ€lt man auf einfache Weise durch Cycloaddition eines Olefins __(1)__ an eine Doppelbindung eines Allens __(2)__. Lewis‐SΓ€uren katalysieren die Reaktion, vermutlich indem sie eine Doppelbindung des Allens in Richtung auf ein Vinylkation polarisieren. Als Folgereakti