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Cycloacylierung von Enaminen, II1) Synthese und Reaktionen von 2,4-Dichlorpyrimidin-5-carbonsäureestern

✍ Scribed by Grohe, Klaus ;Heitzer, Helmut

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Weight
587 KB
Volume
1973
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Cycloacylierung der β‐Aminoacrylsäureester 2a–j mit Trichlormethylisocyaniddichlorid (1) und N‐Trichloracetyltrichloracetimidchlorid (4) führt zu den neuen Pyrimidin‐5‐carbonsäureestern 3a–j und 5. Chlorierung und nucleophile Substitutionsreaktionen des 2,4‐Dichlor‐6‐methylpyrimidin‐5‐carbonsäure‐äthylesters (3b) werden beschrieben.

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