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Cyclisierungsreaktionen β,γ-ungesättigter Kohlensäurederivate. VII. Synthese eindeutig N-acylierter Thiazolidin-2-one und Oxazolidin-2-one

✍ Scribed by Dr. R. Widera; Prof. Dr. M. Mühlstädt

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
276 KB
Volume
324
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Cyclization Reactions of β,γ‐Unsaturated Derivatives of Carbonic Acid. VII. Synthesis of Unequivocal N‐Acylated Thiazolidine‐2‐ones and Oxazolidine‐2‐ones

A new synthetic route to N‐acylated thiazolidine‐2‐ones and oxazolidine‐2‐ones is reported: The reaction of carboxylic acid chlorides with 2‐alkoxy‐2‐thiazolines (1, 2) or ‐2‐oxazolines (3) yields unequivocal N‐acylated thiazolidine‐2‐ones (4–6) or oxazolidine‐2‐ones (7). Bifunctional acid chlorides, e.g. oxalyl chloride or thiophosgene yield compounds 11 and 12.

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