𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Cyclisierungsreaktionen von am Aminostickstoff substituierten o-Aminobenzhydroxamsäure-O-methylestern

✍ Scribed by Wolf, Erhard ;Kohl, Hans

Book ID
102363558
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
355 KB
Volume
1975
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

N‐substituierte N′‐[2‐(N‐methoxycrabamoy)phenyl]harnstoffe 3 werden in glatter Reaktion aus den entsprechenden o‐Aminobenzhydroxamsäure‐O‐methylestern erhalten und cyclisieren in Gegenwart basischer Katalysatoren in guten Ausbeuten zu 3‐substituierten 2,4‐Chinazolindionen 4 oder 5. Der Einfluß verschiedener Substituenten R in Verbindung 3 auf die Cyclisierungsrichtung wird untersucht. Die entsprechenden am Aminostickstoffatom disubstituierten o‐Aminobenzhydroxamsäure‐o‐methylester 6 führen in guten Ausbeuten zu den 4‐Methoxy‐1 H‐benzo[f][1,4]diazepin‐2,5(3__H__,4__H__)‐dionen 7.

📜 SIMILAR VOLUMES

Strukturaufklärung cyclischer Fettsäurem
Strukturaufklärung cyclischer Fettsäuremethylester I: Massenspektrometrie von ω-(o-Alkylphenyl)alkancarbonsäure-methylestern
✍ Zeman, A. ;Scharmann, H. ;Eckert, W. R. 📂 Article 📅 1969 🏛 John Wiley and Sons ⚖ 531 KB

aufweisen als ihre reinen Metalle, mui3te die Potentialdifferenz der Bleimennige, einem IT-IV-Oxid des Bleies, zum Zink und Aluminium noch groi3er werden. Wenn dennoch Bleimennige als Pigment in Ul-oder Kunstharz-Bindemitteln, also als 01-oder Kunstharz-Bleimennigefarbe, weder beim Anstrich auf Zin

Über die Oxydationsprodukte von Thiocarb
Über die Oxydationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, XV. Oxydation von Thiocarbamidsäure-O-arylestern zuortho-substituierten Aryloxy-iminomethansulfensäuren
✍ Walter, Wolfgang ;Bode, Klaus-Dieter 📂 Article 📅 1966 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 416 KB

## Eingegangen am 10. Marz 1966 Thiocarbamidsaure-0-arylester vom Typ 3 werden mit Wasserstoffperoxid zu Verbindungen oxydiert, die nach ihren 1R-Spektren und ihrem Verhalten gegenuber Diazomethan als Iminomethansulfensauren 4 formuliert werden. Die strukturellen Voraussetzungen fur die Bildung di

d-NMR-Untersuchung der behinderten Rotat
d-NMR-Untersuchung der behinderten Rotation am NC(X)-Bindungsfragment. XII. Substituenteneffekte auf die CN-Rotationsbarriere in unterschiedlich N-substituierten Carbamidsäure-O-ethylestern
✍ Dr. E. Kleinpeter; M. Kretschmer; Prof. Dr. R. Borsdorf; Dr. R. Widera; Prof. Dr 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 272 KB

**d‐N.M.R.‐Investigation of the Restricted Rotation at the NC(X)‐Bonding Fragment. XII. CN‐Rotational Barrier in Different N‐Substituted Carbamic Acid O‐ethyl Esters** The ^1^H‐n.m.r. spectra of a series of different N‐substituted urethanes R^1^R^2^N‐C(O)OC~2~H~5~ are studied at various temperatu