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Cyanolyse quartärer arsoniumsalze zu -tertiären arsinen

✍ Scribed by L. Horner; W. Hofer


Book ID
104235115
Publisher
Elsevier Science
Year
1966
Tongue
French
Weight
77 KB
Volume
7
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Kocht man die wlBrige, 10 $Kaliumcyanid enthaltende Losung eines Arsoniumsalzes mit wenigstens einem Allylrest am Zentralatom, so wird ein Allylrest als Methacrylnitril abgespalten (Ausb. 70 %), und es entsteht das entsprechende tertiiire Arsin in einer Ausbeute von 85-100 $.


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## Abstract C‐Alkylierungen mit tertiären Aminen vom Typ der Mannich‐Basen bzw. quartären Ammoniumsalzen gehen – je nach Konstitution des verwendeten Amins – entweder nach einem Eliminierungs‐Additions‐Mechanismus oder nach einem Substitutions‐Mechanismus vor sich. Nach dem Eliminierungs‐Additions‐