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Contribution à l'étude de l'acide 3,4-dinitro-benzoïque

✍ Scribed by Henri Goldstein; Roland Voegeli

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1943
Tongue
German
Weight
462 KB
Volume
26
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Bnergj tique j t,ique, quement j on emore essore et finalement, on ajoute encore un peu tle potasse causle prbcipit6, broie avee quelques em3 de potasse causlave B l'eau. Rendement: 6,s gr., soit 90 %. On cris-Aiguilles presque incolores, fondant k 195O, solubles clans les tallise dans l'alcool methylique dilu6. dissolvants usuels.

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Dans notre precedente communication1), nous avons montrB que, chez l'acide 3,4-dinitro-benzolqne, le groupe nitro situe en position 4 est mobile et nous avons admis qu'il s'agit d'une propriete gBn8rale des derives 3'4-dinitrBs possedant en position 1 un substituant de second ordre. Afin d'apporter

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zoyque cristallise sous forme daiguilles jaunes. On essore et introduit le diazoique dans de l'eau bouillante additionnee d'acide sulfurique dilu6; on prolonge le chauffage pendant une demi-heure, puis on filtre Q chaud, afin deliminer une matiere colorante rouge; le 5,8-dichloro-2-naphtol se depose

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## Abstract La nitration de l'acide nitro‐4‐éthoxy‐2‐benzoïque conduit à l'acide dinitro‐4,5‐éthoxy‐2‐benzoïque; dans ce composé, le groupe nitro situé en 4 est mobile et se laisse remplacer directement par d'autres substituants.