cis,cis,cis,cis-1,3,5,7-Cyclononatetran

✍ Scribed by Dr. G. Boche; H. Böhme; D. Martens

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1969
• Tongue: English
• Weight: 247 KB
• Volume: 81
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19690811505

✦ Synopsis

80 "C/0.003 Torr; UV-Spektrum (in n-Hexan): 302 (4.17), 270 (4.12), 260 (4.06) nm (log E ) ; NMR-Spektrum (in CDC13): Dublett zentriert bei 7 = 7.34 (4CH3). Multipletts zentriert bei T = 6.17 (H-3a, H-7a), bei 4.55 (H-2. H-3. H-4, H-5, H-6) und bei 3.65 (H-7)]. Das NMR-Spektrum von (5) erlaubt keine Entscheidung zugunsten des cis-oder trans-Isomeren. Die Oxidation von (5) rnit aktivem Bleidioxid [91 fuhrt zum 6,6-Bis(dimethylamino)benzo[b]fulven [l-vetramethyldiaminomethylen)inden] (6), das auch aus Natrium-indenid (7) und Bis(dimethy1amino)athoxy-carbonium-fluoroborat (8) [lo] gewonnen werden kann [gelbe. lichtempfindliche Kristalle vom Fp = 55°C; UV-Spektrum (in n-Hexan): 375 (4.36). 279 (4.08). 255 (3.96) nm (log E); NMR-Spektrum (in CDCI3): Singulett bei 7 = 6.99 (4CH3). AB-System bei7 = 3.32 und 3.42 (2H) (JAB = 5 Hz), Multiplett zentriert bei T = 2.75 (4 benzoide H)].