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Cis,cis-1.5-dilithium-3-R-3-alkoxy-pentadiene-1.4 silacyclohexadiene-2.5

✍ Scribed by Von Gottfried Märkl; Peter Hofmeister


Publisher
Elsevier Science
Year
1976
Tongue
French
Weight
253 KB
Volume
17
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis


Im Gegensatz zu den zahlreichen Dillthiumalkanen [II sind nur wenige fiir Ringschluareaktionen geeignete, ungesattigte Dilithiumverbindungen bekannt. Es sind dies hauptsachlich die fiir die Synthese von Heterocyclopentadienen geeigneten Systeme vom cis,cis-1.4-Dilithiumbutadientyp l_, z.B. 1.4-Dilithium-1.2.3.4-tetraphenyl-butadien C21, die o.a'-Dilithiumdiphenyle 2 C31 und die l.l-Dilithiumvinylbenzole des Typs 3 (z.B. 2-Lithium-cis-1.2-diphenyl-l-(Z-lithiumphenyl)-;ithylen C41 und I-Lithium-I-phenyl-2-(2-lithiumphenyl)-hexen-l CSI:


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R~um~---On a polym6ris6 lc m~thyl-2 pentadi~nc-l,3 trans en un polym~rc cristallin ~ enchainemcnts 1,4 cis h l'aide du systeme catalytique TiCLt-AIRa et en un polym~re cristaUin ~, enchainements 1,4 trans ~t l'aidc du syst~me catalytique Ti (OR)4-VCI3-AIRa. L'action des autres syst~mes catalytiques