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Anwendung Rucksich t gcnommen werden muss. Ueber die Resultate der gegenwartig rnit diesem Praparate erfolgenden klinischen Versuche wird der Verfasser spater berichten. (.Juum de Pharm. et de Chimie. tome XZX. pug. 5.) Dr. G. K Cinchonin nnd verwandte Verbindungen. Unter diewm Titel veroffentlicht W. Z o r n eine grossere Arbeit, und verweiee ich in Bezug auf den Gang der Untersuchungen und alle anderen Einzelheiten auf die Originnlarbeit, mich bier mit der Anfuhrung einiger Resultate begniigend. Die Versuche rnit HCI haben ergebcn, dass im Cinchonin, Chinin, Cinchonichin und wahrvcheinlich auch im Cliinidin die Gruppe HQ durch CI zu ersetzen ist, und dasv die bei dieserBehandlung entstehenden Korper mit grosser Energie das Chlor festhalten. Ferner zeigte sich, dass das Cinchonin frihig ist, sich iiiit 2 und rnit 4 Atomen H direct zii verbinden und sich hierbei in Korper umzuwandeln, welche 1 resp. 2 durch Aethyl (C* H5) ersetzbare H -Atome enthalten. Durch Addition von 4 H entsteht das unkrystallisirbare Hyclirocinchonin , welches basischer und renctionsfahiger als das Cinchonin ist und ein Tetranitroderivat und Hexachlorderivat darstellen l i d . Das Cinchonin verhllt sich demnach nascirendem I1 gogeniiber, wie eine Nitrilbase; analog dam Acetonitril, das bei der glrichen Behandlung in Aethylamin ubergeht G s H S N + 4 H = G2H5 11* N. Ebenso verhaltcn sich die aus dem Cinchonin hervorgehenden miasserstoffadditionsprodukte wie secundiire resp. primiire Aminhasen, indem sie 1 resp. 2 Atome H gegen GeH6 austauscben konnen. (Journ. fi pract. Cireni. 8, 279.).
Neues Reagens aui Carboldure.
Ein solches hat E. J a c q u e m i n in dein erythrophenplsauren Natrium gefunden, welches sich durch eine intensivblaue Farbung anszeichnet und entsteht, wenn man zu der Flussigkeit, die Carbolsaure enthielt, etwas Anilin und dann UnterchlorigsaureR Natrium bringt. Es eignet sich diese neiie Nethode gnnz besonders zum forensischen Nachweise der Carbolsaure, denn sowohl die sonst benutate Blauung des mit
π SIMILAR VOLUMES
wahrend eine der beiden Singulettspezies keine Stereospezifitat bei der Anlagerung an Olefine zeigt und mit Kohlenwasserstoffen sowohl Allen als auch Propin liefert. Die andere Singulettspezies. die durch einen heiDen Kohlefaden erzeugt wurde, setzt sich mit Kohlenwasserstoffen nur zu Allen um. Auf
Zustand weitgehend ionisch aufgebaut sein muD. Eine ausgepragte symmetrische PC,-Valenzschwingung bei 660 cm-', die nur im Raman-Effekt zu beobachten ist, und eine entsprechend starke antisymmetrische IR-Schwingung bei 783 cm-I , die im Raman-Spektrum frequenzgleich mit sehr geringer Intensitat auft