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Chromatographische Trennung von Vitamin A-Alkohol, Vitamin A-Ester und β-Carotin und ihre spektrophotometrische bzw. stufenphotometrische Bestimmung

✍ Scribed by P. B. Müller

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1944
Tongue
German
Weight
921 KB
Volume
27
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Nach Erkalten fielen 0,l g Di-pyrazol des Succinyl-di-(acetessigesters) (VII) als feines Krystallpulver aus. Each Waschen mit wenig eiskaltem Allrohol zeigten sie den richtigen Smp. 155-157O. Das Praparat war identisch mit dem oben beschriebenen Produkt.

Das alkoholische Filtrat wurde mit etwas Wasser ausgespritzt und das emulgierte 61 durch Erwiirmen in Losung gebracht. Nach Stehen uber Nacht krystallisierten 0,3 g Pyrazol-pyrazolon des Succinyl-malonester-acetessigesters (IX), das nach dreimaligem Umlosen aus wassrigem Alkohol fast farblose Xadelchen vom Smp. 114-115'' bildete. Die Substanz gibt eine violette Eisen(II1)-chlorid-Reaktion.

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**Carotenoid Glycosyl Esters Synthesis of β‐D‐Glucosyl 8′‐Apo‐β‐carotene‐8′‐oate and β‐D‐Glucosyl Vitamin‐A‐oate (β‐D‐Glucosyl Retionate)** β‐D‐glucosyl 8′‐apo‐β‐carotene‐8′‐oate (III) and β‐D‐glucosyl vitamin‐A‐oate (VI) were regio‐ and stereoselectively synthesized in high yields from the __N__‐a

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sammensetzung einiger Halogenidkomplexe") [Aus dem Institut fur Physiologie und Erniihrung der Tiere der Universitiit Miinchen, Abteil. fur Vitaminforschung und -priifung] (Eingegangen am 21. Dezember 1951) Die Vitamine A und D sowie p-Cmotin reagieren nicht, wie bisher angenommen, rnit Antimontrich