Chiroptische Eigenschaften und absolute Konfiguration von 9, 9′-Spirobifluoren-Derivaten

✍ Scribed by G. Haas; P. B. Hulbert; W. Klyne; V. Prelog; G. Snatzke

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1971
• Tongue: German
• Weight: 955 KB
• Volume: 54
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19710540208

✦ Synopsis

Diese Werte liegen in der fur diffusionskontrollierte Protoneniibertragungsreaktionen in wassrigen Losungen erwartetcn Grossenordnung [12]. Die hier dargelegten Ergebnisse bestatigen bereits friiher vorgeschlagene Interpretationen der ESR.-Spektren von Radikalen, die bei der Reaktion von Hydroxylradikalen mit Glycin gebildet werden, und erharten die Vermutung, dass sich die Reihenfolge und Lage der pK-Werte der Glycinradikale stark von denen des Glycins unterscheiden. Ahnlich grosse Unterschiede der pR-Werte von Radikalen und Ausgangssubstanzen sind bisher ESR.-spektroskopiscli nicht beobachtet worden [13]. Wir vermuten, dass sie im vorliegenden Fall durch die starke Delokalisation des Radikalelektrons iiber die NH,-Gruppe [a] [4] 1161 bewirkt wird, die einer starken Beimischung der mesomeren Grenzstruktur H,N@ -WH-COOK entspricht.