Chimie et pharmacologie de l'apiose. IV. (Hydroxyméthyl-3-β-D-érythrofurannosyl)-9-adénine: Synthèse, conformation en solution et essais biologiques préliminaires

✍ Scribed by J. M. J. Tronchet; Mme J. Tronchet

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1971
• Tongue: German
• Weight: 935 KB
• Volume: 54
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19710540529

✦ Synopsis

boulevard d'Yvoy, 1205 Gcnbve (17 Xi 71) Smnwzary. The title compound, a n apionucleoside, has been synthesized and is shown by S M R . t o exist mainly in the conformation E3,. The reasons why this branched-chain nucleoside is not a substrate for-adenosine cleaminase are discussed. The compound inhibits the growth of Escherichia coli and Staphylococcus a w e u s in synthetic liquid media. Depuis la synthkse par Walton et coll. [Z] en 1966 du premier nuclkoside a sucre ramifik, un certain nombre d'exemples de ce type d'analogues de nuclkosides naturels ont ktk prkparks [3] (41 [5] et l'activitk antivirale ou anticandreuse de quelques-uns d'entre eux a Btk dkmontrke 141. L'intCr&t biologique de ces composks provient de leur analogie structurale avec les nucl6osides naturels et l'on peut, a p ~i o r i , penser que plus ktroite sera cette analogie, plus intkressants seront les composks prkparks. Dans une 1) I,a rdfCrcncc [I; constitue la troisibmc comniunication de cctte sCric.