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Chemie nucleophiler Carbene, VIII. Zur Bildung und Reaktivität des Bis-[1.3-diphenyl-imidazolidinylidens-(2)]

✍ Scribed by Wanzlick, Hans-Werner ;Lachmann, Burkhard ;Schikora, Eberhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Tongue
English
Weight
378 KB
Volume
98
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Chemie nucleophiler Carbene, VIII 1) Zur Bildung und Reaktivitat des Bis-[ l.3diphenyl-imidazolidinylide1~s-(2)] Aus dem Organisch-Chemischen lnstitut der Technischen Universitlt Berlin (Eingegangen am 31. Marz 1965) Bei der Umsetzung des ,,Dimeren" 1 mit wiihiger Lauge wird ein 1-Hydratisierungsprodukt erhalten. Die Reaktionen mit Thionylchlorid, Sulfurylchlorid und Brom fuhren zu ,,dimeren" Salzen 8, die sich solvolytisch spalten lassen. Unter besonderer Beriicksichtigung der anomalen, zum 1.3-Diphenyl-imidazolidinyliden-(2) 3 fuhrenden a-Eliminierungen wird der derzeitige Stand der mechanistischen Diskussion geschildert. *) Auch in den folgenden Formelbildern. 1 ) VII. Mitteil.: H.-W. Wunzlick und B. Konig, Chem. Ber. 97, 3513 (1964).

  1. 1st der Reaktionspartner eine stilrkere Saure, so bilden sich statt 4 1.3-Diphenyl-imidazoliniumsalze (vgl. 1. c. 17)).

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