The main product of the reaction between 2‐aminobenzimidazole and dimethyl acetylenedicarboxylate is shown to be methyl 1, 2‐dihydro‐2‐oxo‐pyrimido[1, 2‐__a__]benzimidazole‐4‐carboxylate (**6**), which can be methylated at position 1 to give **7**. Catalytic hydrogenation of **7** leads to the 1,2,3
CC-Bindungsspaltung unter Inversion der Konfiguration: Überführung von (R)-(+)-1-Methoxytetrafluorpropionsäure in (S)-(–)-1,2,2,2-Tetrafluorethylmethylether
✍ Scribed by Dr. Keith Ramig; Linda Brockunier; Patrice W. Rafalko; Dr. Leonid A. Rozov
- Book ID
- 101532560
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1995
- Tongue
- English
- Weight
- 271 KB
- Volume
- 107
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
ZUSCHRIFTEN [12] Fur 5 a und 5 b wurden ausschlieDlich irreversible Elektronentransferreaktionen elektrochemisch festgestellt: heispielsweise fur 5 a an Glaskohlenstoff-Elektrode in 1,2-Dimethoxyethdn mil (nBu),NPF, als Leitelektrolyt bei ED(oxl = + 0.86 V und
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Nach Rzuzieka und GoZdberg2) liegen die beiden Methylgruppen der Abietinsaure (vgl. Formel in 1,3-StelIung zueinander, da die bei der Oxydation yon Abietinsaure mit Kaliumpermanganat erhiiltliche Tricarbonsaure CllHl,O, (Formel 11) 3, bei der Dehy- drierung mit Selen m-Xylol ergab.
## Abstract The main product of the reaction between 1‐methyl‐1, 4, 5, 6‐tetrahydronicotin‐amide and ethyl bromoacetate is shown to be the 2‐(1‐methyl‐1, 4, 5, 6‐tetrahydropyridyl‐3)‐2‐oxazoline‐4‐one which on partial hydrogenation followed by reaction with alkali affords O‐(1‐methylnipecotinoyl)gl