Carbanions lithies d'α'-cyanoéthers β,γ-insaturés—IV: Réarrangements sigmatropiques [2.3] en série benzylique; préparation de cetones ortho-méthyl-arylées

Préparation d'α-allyloxy-acétonitriles s

Préparation d'α-allyloxy-acétonitriles substitués et transpositions sigmatropiques [2.3] de leurs carbanions. Synthèse de c'etones néopentyliques β,γ-insaturées.

✍ B. Cazes; S. Julia 📂 Article 📅 1974 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 215 KB

Une communication pr&Cdente 1) a montrC que les carbonions de benzyloxy-achtonitriles substitues conduisaient aux deux cetones isomeres correspondant aux deux transpositions concurrentes des carbanions, l'une faisant intervenir une migration 1.4 par sigmatropie t2.31 et l'autre une migration 1.2 par