C-Acylierung von Phosphin-alkylenen
✍ Scribed by Priv.-Doz. Dr. H. J. Bestmann; N. Sommer; Prof. Dr. Dr. H. A. Staab
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- English
- Weight
- 196 KB
- Volume
- 74
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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## Abstract Das aus Bromessigsäure‐methylester und Triphenylphosphin leicht zugängliche Triphenylphosphin‐carbomethoxymethylen (IV) reagiert mit Alkylhalogeniden R–X zu __C__‐alkylierten Phosphoniumsalzen V. Übt der Rest R eine elektronenanziehende Wirkung aus, so setzt sich V sofort mit einem weit
Die elektrochemische reduktive Acylierung gelang bisher nur bei aktivierten Olefinen wie a$-ungesattigten Carbonsaureestern und Nitrilen"]. Wir haben jetzt gefunden, daD Arylolefine kathodisch acyliert, insbesondere auch formyliert werden konnen (siehe Tabelle 1).