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Bildung von Indirubin und 2-Äthoxy-3-(indol-2-yl)-indol aus 2-Äthoxyindol

✍ Scribed by Prof. Dr. H. Plieninger; Dr. U. Lerch; Dipl.-Chem. D. Wild


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1965
Tongue
English
Weight
118 KB
Volume
77
Category
Article
ISSN
0044-8249

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a Z-.&thoxy-indol (1) wird mit Maleinslureanhydrid, Acrylsaureester, Azodicarbonsaureester, Orthoarneisensaureester und P-Athoxy-acroleinacetal umgesetzt. Mit B F p k h e r a t entsteht durch Kondensation zweier Molekule 1 das Indolylindol 15; bei der Autoxydation wird Indirubin (16) gebildet \*). a