✍ Scribed by Ruth Rautschke; Gerlinde Amelung; Christa Dowe; Nadra Nadu
No coin nor oath required. For personal study only.
Die Darstellung erfolgte entsprechend der Darstellung fur das Aluminiumsalz (stochiometrisches Verhaltnis). Die Verbindung ist rontgenamorph, bildet unter Wasserabspaltung in einer Stufe bei 16OOC das wasserfreie Salz (Minimum des endothermen Effekts), welches bei 780 "C auskristallisiert (deutlicher doppelter exothermsr Effekt rnit einem Maximum bei 765 "C und einem kleineren Maximum bei 800 "C).
Die Aufnahme der GTA-und DTA-Kurven erfolgts mit einem handelsublichen GerLt mit automatischer Registrierung; Temperaturgradient 8 grd/min. Wie aus den IR-Spektren ersichtlich ist, sind ale Wasser enthaltenden Praparate amorph. Die entarteten Schwingmgen des Ions P,O$sind nicht aufgespalten, 6H20 liegt bei 1630-1640 cm-l (breit) und das Maximum der YOH bei 3 400-3 430 cm-1. Bei den kristallinen wasserfreien Verbindungen tritt Spaltung der entarteten Schwingungen anf. Da die Kristallstruktur bzw. die Raumgruppensymmetrie dieser kristallinen Diphosphate und daher auch die site-Gruppe der P20;--Ioneu unbekannt ist, konnen die einzelnen Absorptionen den entsprechenden Symmetrietypen der site-Gruppe bzw. der B'aktorgruppe nicht zugeordnet werden. Trotzdem sind auf Grund der geringen Intensitat der Absorption von amorphen Ga-und In-Diphosphaten einige Aus-
📜 SIMILAR VOLUMES
A m d e m Laborutorium der Imhuusen Werke GmbH. Die Anwendung eines empirisdlen Faktors ist in vielen Fallen nicht zulassig, da die Anwesenheit reaktionsfahiger Carbonyl-Gruppen nicht geniigend berucksichtigt ist. Durch Beachtung der aufgezeigten Fehlermoglichkeiten laDt sich die Genauigkeit der Be
I m folgenden wird fiber fortlaufende Aminopep~idase-Besgimmungen im Itarn yon Pa~ienten mit dermatologisehen Erkrankungen berichtet. Dabei sell gezeigt werden, dab aueh im R a h m e n der Dermggologie dieses diagnostische Verfahren ffir eine igeihe yon Fragen yon Interesse sein k&llll. Mi~ dem I-Ia
## Abstract Die beim Zerfall von Initiatormolekülen entstehenden Radikale starten in Gegenwart polymerisationsfähiger Monomerer nicht ausschließlich neue Radikalketten, sondern werden teilweise durch Nebenreaktionen verbraucht. So geht ein von der Initiatorkonzentration unabhängiger Anteil im sog.