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Benzindene durch Photolyse von Phenyl-diazocyclopentadienen in Alkinen[1]

✍ Scribed by Dr. H. Dürr; Dipl.-Chem. L. Schrader

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1969
Tongue
English
Weight
125 KB
Volume
81
Category
Article
ISSN
0044-8249

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## Abstract Bei der Photolyse substituierter Diazocyclopentadiene **3** in Alkinen **4** entstehen die Spiro‐[2.4]heptatriene **1** in mittleren bis guten Ausbeuten. Als Konkurrenzreaktion zur (1 + 2)‐Cycloaddition der Cyclopentadienylene **3′** läuft in einigen Fällen eine 1,3‐dipolare Cycloadditi

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## Abstract Die Umsetzung von Bis[4‐(1‐phenylvinyl)phenyl]methan (**1**) mit Natrium in THF wird beschrieben. Die protonierten und methylierten Reaktionsprodukte werden durch GPC, NMR‐ und Massenspektren charakterisiert. Die Bildung von linearen Produkten und von Oligo‐anion‐paracycolophanen wird d