## Abstract Die Umsetzung von Dicbano‐10‐bromcobinamid (**1**) mit 1.2 Åquivalenten Ozon bei −60°C in Methanol führt nach reduktiver Aufarbeitung zum 5,6‐Monoseco‐Derivat **2**.
Beiträge zur Kenntnis des chromophoren Systems der Corrine, V. Notiz über die ozonolytische Fragmentierung des Dicyano-10-bromcobyrinsäure-heptamethylesters
✍ Scribed by Bartels, Günter ;Hinze, Ralf-Peter ;Inhoffen, Hans Herloff ;Ernst, Ludger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 173 KB
- Volume
- 1979
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Die Umsetzung von Dicyano‐10‐bromcobyrinsäure‐heptamethylester (1) mit 2 Äquivalenten Ozon bei ‐ 78°C in Methylacetat führt nach reduktiver Aufarbeitung zu den A/D‐ und B/C‐Fragmenten 4 bzw. 6.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Dicyano‐5α,10,15‐trichlor‐6α,14‐dihydroxy‐5,6,14,15‐tetrahydro‐cobyrinsäure‐heptamethylester **(2)** wurde mit CH~3~OH/H~2~SO~4~ in Dicyano‐5α,10,13β‐trichlor‐6α‐hydroxy‐5,6‐dihydro‐cobyrinsäure‐heptamethylester **(3)** übergeführt.
## Abstract Durch Erhitzen von Dicyano‐cobyrinsäure‐heptamethylester unter bestimmten Bedingungen wird zwischen den C‐Atomen 7 und 8 unter formaler Abspaltung von Essigsäure‐methylester eine neue Doppelbindung gebildet.
## Abstract Descobalto‐10‐brom‐5,6‐dioxo‐5,6‐secocobyrinsäure‐heptamethylester (**3a**) wurde mit Rhodium‐bis(carbonylchlorid) in **4a** übergeführt. In gleicher Weise gelang die Umsetzung von **3b** zu **4b.** Mit Palladium‐acetylacetonat lieferte **3b** den Komplex **5b.**
## Abstract Die Umsetzung von Diazoessigsäure‐methylester mit dem Lactam **1** oder den Thiolactamen **3** und **4** führt unter Kupferkatalyse zu __O__‐ bzw. __S__‐alkylierten Produkten, im Falle des Lactams **2** zur __N__‐Alkylverbindung **10**.