✍ Scribed by Bergmann, Ernst ;Taubadel, Hans ;Weiß, Harry
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Bergmann, Taubadel, W e i p . I493 holat-Losung gegeben und dann 58 ccm Benzylchlorid zugetropft. Nacb 6-stdg. Kochen wird der Alkohol abdestilliert, der Ruckstand in Wasser gegossen. ausgeathert und nach dem Trocknen und Abdampfen des &hers mit einer Losung von 0.6 g Xatrium in 150 ccm Alkohol 3 Stdn. gekocht. Newrliches Abdampfen des Alkohols und EingieSenin Wasser lieferte in guter Ausbeute den gesuchten Ester. Sdp.,* 117-1x8~. 0.0822 g Sbst.: 0.2260 g CO,, 0.0611 g H20. 17.4 g Methyl-benzyl-essigester wurden mit einer Grignard-Losung aus 7.7 g Magnesium und 33 ccm Brom-benzol umgesetzt. Die Aufarbeitung ergab ein gelbliches, bei IZ mm und zz3-zz50 siedendes 01, das beim Stehen mit Petrolather krystallisierte. AUS Methylalkohol umgelost, zeigten die gewonnenen 12 g I. I -D i p he n y 1z -met h y 1z -be nz y 1 -a t h yle n (XVI) den Schmp. 70-71~.
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## Abstract Die Reaktivität von Dicyano‐ und Dichloro‐cobyrinsäure‐heptamethylester (**1** bzw. **2**) sowie von Dicyano‐cobyrinsäure‐hexamethylester‐c‐lacton (**6**) gegenüber elementarem Chlor wurde untersucht. Es entstehen farblose Chloraddukte, deren Konstitutionen **4**, **5** bzw. **8** auf G