✍ Scribed by Fürst, Walter
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Eingegangen am 6. Mai 1966 Aus Ruckstanden der Ergosteringewinnung konnten saulenchromatographisch reines Zymosterin und Ascosterin gewonnen werden. Fur das Ascosterin wurde durch die Bestimmung der Doppelbindungen die Struktur als A8(9),23-Ergostadienol-(3P) sichergestellt. Als wichtigstes Nebensterin wurde in der Hefe das Zymosterin festgestellt 1,z). Wieland und Mitarbeiters-5) isolierten Ascosterin, Faecosterin und Episterin. Die Existenz des Anasterinss) und Hyposterins wurde von Hallsall und Sayer7) in Frage gestellt. Kryptostering) ist mit Lanosterin identischg). Es sol1 mit Wollwachs wahrend der technischen Extraktion eingeschleppt werden. Honeywell und Billslo) isolierten im Cerevisterin ein Oxydationsprodukt des Ergosterins.
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Die bisher fur richtig gehaltene Strukturformcl des Rlkoloides Amurin wird durch chemische Umsetzungen widerlegt und ein neuer Strukturformel-Vorschlag als Cyclohexadienon-Derivat u. a. durch polarographische Untersuchungen des Amurins nnd authentischer Cyclohexadienon-Abkommlinge gestutzt. Das Alka