## Weitere Untersuchungen zur Darstellung und Reaktivitat von Tetrahalogen-dicarbonsauren Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Leipzig und der Versuchsabteilung der Leuna-Werke (Eingegangen am 25. Mai 1960) In Fortfuhrung fruherer Untersuchungen wurde die drucklose Halogenierungv
Beiträge zur Darstellung und bakteriziden Wirkung von Halbestern niederer Dicarbonsäuren mit Phenolen
✍ Scribed by Hans Vogt; Werner Rosenberg
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1954
- Tongue
- English
- Weight
- 586 KB
- Volume
- 287
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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✦ Synopsis
Di-Reineckat : Aus wildrigen Losungen von Dihydrochlorid und Reinecke-Salz m afarbener Niederschlag, der in Azeton gelost und durch Zusatz von Wasser in nadelformigcn Kristallen gefiillt wurde. C,iH,,ONz + 2 [(NH,),Co(SCN),)IH (96393) R h o d a n b e s t i m m u n g Ber.: 48,25% SCN Gef.: 48,32% SCN Dihydrochlorid aus Alkohol/kher, Ausbeute 75% d. Th. Fcinc Nadeln vom Fp. = Desoxy-isoamyl-dihydro-cuprein, ,,Desoxy-eucupin" 173-175". Ein Kristallwasser kann nur durch Erhitzen im Vakuum entfernt werden. C,,H,,ON, + 2 HCl (439,5) Chlorbestimmung Ber.: 16,14% C1 Gef.: 16,04% C1 Desoxy-isooktyl-dihydro-cuprein, ,,Desoxy-vuzin" Dihydrochlorid: Aus dcr freien Base durch ErwLrmen mit einem geringen UberschuB von 2n-wLI3riger Salzsaurc. Beim Abkiihlen feine, lange Nadeln, die oberhalb 150" erweichen. Ein Kristallwasser kann nur durch Erhitzen im Vakuum entfernt werden, Ausbeute 53% d. Th. Durch Eindunsten der Mutterlauge kann die Ausbeute gesteigert werden-C,,H,,ONz + 2 HC1 (481,5) C h lo r b e s t i m m u n g Ber.: 14,73% C1 Gef.: 14,62% C1
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