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Beiträge zur Chemie der Si-N Bindung, XXI. [1] Über die Strukturisomerisierung N-silylierter Cyclosilazane

✍ Scribed by Walter Fink

Book ID
102856306
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1969
Tongue
German
Weight
775 KB
Volume
52
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Die zu 1 isomere Verbindung 2 gewinnt man quantitativ durch Arnnionolysc von 2,2,4,4-Tetramethyl-l-dimethylchlorsilyl-3-triinethy1si1y1-cyc1odisi1azan. Die physikalischen Daten von 1 und 2 sind verschieden. Das Isomere 2a konnte nicht dargestellt werden ; fur sein Vorliegen ergeben sicli auch keine Anhaltspunkte. ~~ l) Die Zuordnung der Strukturcn erfolgte an Hand dcr Analyscn und Mol.-Gewichtc; I'rotoncnresonanzspektroskopic sowic gas-chromatographische Untersuchungsmcthoden standen erst sp8ter zur Verfugung.

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A I3 werden A) durch die Pyrolyse von N, N'-l)iorganosilantlialilincn init aroniatischen Ilianiincn sowie durch die katalytische Silylierung von aroinatischcn und aliphatischen I.)ianiinen niit Silancn R,SiH,-, (n = 1 und 2), und R) durch die Reaktion von a,tu-diorgano-aminosilyl-substituicrtcn mono

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## Abstract Hexamethylcyclotrisilazan und Octamethylcyclotetrasilazan ergeben mit Butyllithium N‐Lithiumcyclosilazane, die mit Trimethylchlorsilan umgesetzt N‐silylierte Cyclosilazane liefern. Diese sind z. T. nicht stabil; sie zeigen Zerfallsreaktionen sowie inter‐ und intramolekulare Silylwanderu