Eingegangen am 30. April I966 Substituierte Triphenyl-und Tricyclohexyl-phosphinalkylene reagieren mit Chlorphosphinen R"2PCI unter nucleophiler Substitution nicht nur zu den entsprechenden Phosphoniumsalzen 1-5, sondern auch in Abhangigkeit der Substituenten, des Mol-Verhaltnisses der Reaktionspart
Beiträge zur Chemie der Phosphinalkylene, III. Zur Basizität und Säurespaltung der Phosphinalkylene
✍ Scribed by Issleib, Kurt ;Lindner, Rolf
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1967
- Weight
- 530 KB
- Volume
- 707
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Eingegangen am 18. Marz 1967 Eine Reihe von Phosphonium-, Arsonium-, Stibonium-und Sulfoniumsalzen werden dargestellt und deren CH-Dissoziationskonstanten unter vergleichbaren Bedingungen potentiometrisch bestimmt. Die pK,'-Werte sind von der Konstitution der Oniumsalze abhangig. - Phosphinalkylene des Typs (C6H5)3P= CR---P(C6H5)2 reagieren mit Chlorwasserstoff entweder unter Addition zu Phosphoniumsalzen [(C6H5)3P-CHR-P(C6H5)2]CI (R = H, CH3, CsHz) (D) oder unter Spaltung der Phosphin-Kohlenstoff-Bindung zu [ ( C ~H S ) ~P -C H ~R ] C I [R = COCH3, C02CH3, P(CsH&] (8 -10) und Chlordiphenylphosphin. Mit Methyljodid werden in Abhangigkeit der Substituenten Pbzw. 0-Alkylierungen der Phosphinalkylene zu 11 bzw.
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