Beitrag zur Umsetzung von methylierten Pyrimidinen mit Formaldehyd

✍ Scribed by Elmar Profft; Heinz Raddatz

• Book ID: 105350457
• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1961
• Tongue: English
• Weight: 271 KB
• Volume: 12
• Category: Article
• ISSN: 1615-4150
• DOI: 10.1002/prac.19610120313

✦ Synopsis

Abstract

Einige monomethylierte und dimethylierte Pyrimidine wurden der Reaktion mit Formaldehyd zum Zwecke der Darstellung von Oxyäthylverbindungen unterworfen. Während das 4‐Methylpyrimidin nach OVERBERGER und KOGON mit Formaldehyd, wenn auch nur teilweise, reagierte, zeigte sich, daß in 2‐ bzw. 2,6‐Stellung chlorierte Methylpyrimidine unter Abspaltung von Salzsäure keine Oxyäthylverbindungen ergaben. Dagegen ließen sich das 2‐Propoxy‐4,6‐dimethylpyrimidin, wenn auch in nur sehr geringer Ausbeute, und besser das 2,6‐Dipropoxy‐4‐methylpyrimidin mit Formaldehyd in die entsprechenden Oxyäthylpyrimidine überführen. Der Reaktionsablauf gestaltet sich erheblich schwieriger und unter wesentlich schlechteren Ausbeuten als die Umsetzung von Formaldehyd mit reaktionsfähigen Methyl‐ oder Dimethylpyridinen.