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Basisch substituierte Pyrrolidin-2,5-dione, 2. Mitt. Konfiguration der Enantiomere

✍ Scribed by Joachim Knabe; Horst Konrad

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1986
Tongue
English
Weight
256 KB
Volume
319
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Eingegangen am 2. November 1984 Aus den ORDund CD-Spektren der in Ethanol rechtsdrehenden Enantiomere der Pyrrolidîndione la-lc ergibt sich, daB sie gleiche Konfiguration besitzen. Der chemische Abbau von (+)lc fiihrt zu R(+)-3-Ethyl-l-methyI-3-phenylpyrrolidin-Z,5-dion [R(+)-li]. Hieraus IäBt sich fiir (+)la -(+)ie R-Konfiguration ableiten. (+)3a und (+)3b, durch katalytische Hydrierung von (+)la und (+)lb gewonnen, besitzen ebenfalls R-Konfiguration. Die O W -und CD-Spektren der 3-(2-Thienyl)pyrrolidindione (+)Za und (+)2b zeigen, daB beide Verbindungen gleich konfigurierî sind.

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